色盲遗传
【导读】提到色盲，不得不说一个人，道尔顿，他也是一名红绿色盲者，也是世界上第一个提出色盲问题的人。色盲是指无法分辨自然光谱中的各种颜色，色盲分为全色盲和部分色盲，部分色盲有红绿色盲和蓝黄色盲等。红绿色盲的人无法分辨红色和绿色，不能愉快玩lol了。色盲还有一个奇怪的现象，患色盲的多数是男性，得女性的色盲只是少数。后代的色盲是遗传父母的吗？
染色体异常遗传病的遗传规律：
(1)男性患者与正常女性结婚所生女孩均为携带者，而男孩均正常;
(2)女性携带者与正常男性结婚所生的男孩约半数患病，半数正常;所生女孩约半数为携带者，半数正常;
(3)男性患者与女性携带者结婚所生女孩中半数为患者，半数为携带者;所生男孩中半数为患者，半数正常。但据资料统计，第三种婚配情况极少见，因而本病女性患者极为罕见。
什么是色盲
●基本信息
【中文名】色盲
【别名】色觉辨认障碍
【外文名】colorblindness
【就诊科室】眼科
【常见病因】染色体遗传所致
【常见症状】以色弱及红绿色盲较为多见
●概述
色盲又称色觉辨认障碍，主要是难以辨别自然光谱中的各种颜色或某种颜色，色盲给人的生活带来诸多不便，有可能造成学习困难，购买水果、挑选衣物，及辨识交通标志等可能都会受到影响。男性患者远多于女性患者。
色盲的遗传概率
红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。
色盲的遗传方式有规律可循的：
①父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。
②父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。
③父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。
④父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者。
目前为止，还没有理想的治疗色盲的方法，主要是通过佩戴矫色眼镜来改善辩色能力，方便日常生活。色盲患者在工作选择上会有许多限制，如设计师、飞行员、交通管制员等都需要准确的辩色能力。因此对下一代来说需以预防为主。
染色体数目异常遗传病
现目前13三体综合征、18-三体综合征、21三体综合征就是常见也是染色体数目异常遗传病，而主要就是因为染色体数目异常、形态结构异常所导致的，也是很多疾病的统称。
13三体综合征：又称帕陶氏综合征，是由于体细胞的基因组额外多出一条13号染色体所引起，在活产生儿中的发病率为1/10000，女性明显多于男性。存在多种先天异常，导致严重的生理和智力损伤，且出生后死亡率较高，严重的出生缺陷使得少数患儿能够活到1岁，90%患儿1岁前死亡；18-三体综合征：18三体综合征又称爱德华综合征，是由于基因组多出一条18号染色体所致，活产生儿发生率约为1/6000，男女比例为1：3。是一种严重的畸形，出生后不久死亡。其发生的主要机理是生殖细胞减数分裂过程中18号染色体不分离；21三体综合征：又叫做唐氏综合征（Down综合征），是因为胎儿在母体内受孕时，染色体上多了一条21号染色体所致，是一种先天性疾病。这类患儿多数会在妊娠早期流产，但大约40%的患儿可以出生。由于患儿出生后智力明显低于正常，所以又称为先天愚型。不管是是那种染色体数目异常遗传病，都是需要引起重视的，因为他们都是会到这一遗传、自发性流产、死胎等情况的，还是导致男女不孕症、先天性心脏病、智力发育不全等。所以很多时候对于有备孕需求的夫妻，一定要做孕前检查，这样可以进行预防，当然，如果没有做，那么后期的产检就尤为重要了，通过一些治疗方法也可以避免染色体畸形的孩子出生。
